公司董事辦公室                  第33期         2011年11月5日

       2011年11月2日至 4日，云南省食品藥品監(jiān)督管理局中藥飲片GMP認證檢查組對公司的中藥飲片（含直接服用飲片、凈制、切制、蒸制）進行了GMP認證現(xiàn)場檢查。在聽取匯報、查看現(xiàn)場和核查文件資料后，認證專家對公司中藥飲片生產(chǎn)與質(zhì)量管理工作給予高度評價和充分肯定，公司中藥飲片生產(chǎn)車間順利通過了GMP認證檢查。
      公司中藥飲片生產(chǎn)車間自批準建設(shè)以來，嚴格按照GMP標準進行設(shè)計和建設(shè)，并結(jié)合實際制定和完善了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，配備了標準規(guī)范的硬件設(shè)施，強化了對藥品的檢驗檢測，加強員工的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，為認證工作奠定了良好基礎(chǔ)。本次現(xiàn)場檢查中藥飲片（含直接服用飲片、凈制、切制、蒸制）是首次認證。
      此次中藥飲片生產(chǎn)車間順利通過GMP認證，為公司進一步擴大規(guī)模和可持續(xù)發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。質(zhì)量是企業(yè)的第一生產(chǎn)力和生命線，只有圍繞GMP規(guī)范架構(gòu)運作 ,將GMP精髓發(fā)揚光大 ,提高產(chǎn)品質(zhì)量，企業(yè)才能達到新層次、進入新境界、開創(chuàng)新篇章。